【文/观察者网 张晨静】“世界上医学最兴旺的国家，怎样会在确诊病毒感染上寸步难行呢？更多的美国人为何不能早点承受检测？现在到底有多美国人带着新冠病毒？”
3月2日，《纽约时报》在的报导中连发三问，责备在严峻的疫情面前，美国疾控中心（CDC）仍坚持运用自研的、有缺点的核酸试剂盒，而不必德国团队早已研讨出的同种类型的产品，这直接导致检测发展缓慢。
对此，哈佛大学流行病学家迈克尔·米娜博士（ Michael Mina）则解说说，CDC此举或是一种美国化思想作怪，以为“咱们但是美国首要的公共卫生试验室，是不会随意仿效其他先行者的”。
《纽约时报》报导截图
跟着美国新冠病毒确诊数上升，多例感染源不明病例呈现，《纽约时报》3月2日发布报导责备美国CDC的病毒检测作业。
其间指出，最令人不安的是，CDC不能及时供给满足的检测，是否会让新冠病毒有时刻在美国大面积分散开来？
报导称，新冠病毒在我国呈现后不久，美国CDC就开端研制自己的试剂盒。2月中旬，CDC推出一套核酸检测验剂盒，并向州和当地卫生试验室发放了数百套。然而在确诊过程中，检测的最终一步（第三步）有出产缺点，呈现了“试验成果不可读”的状况。
之后CDC要求各地将检测成果寄回亚特兰大总部，许诺替换试剂盒。这起严重失误导致美国对病毒检测的发展阻滞，其时州和当地试验室无法对核验作出最终确诊。
而早在本年1月，德国研讨团队已开发新冠病毒试验室的检测的新方法，可以在“十分短的时刻内”可靠地确诊出病毒，这敏捷被世界卫生组织选用，并分发给几十个国家。
德国团队的研讨已于1月17日在世界卫生组织官网发布
CDC不肯直接选用，还消耗时刻批改有缺点的试剂盒。在上星期疫情呈现在社区传达的痕迹后，美国食品药品管理局（FDA）打破僵局，授权各州和当地试验室自行做开端检测。
FDA表明，若有试验室已开发并验证了试剂盒，他们可拿来开端确诊，而不是依靠CDC的自研试剂盒。此举扩展了美国的检测才能。不过最终的承认测验仍需由CDC进行。
米娜博士责备说，若FDA直接同意德国研制的试剂盒，美CDC简略地进行分发就行，“而不是非要从0开端发明一个新的”。即使是现在，美国政府也可以这么做。
米娜以为，CDC坚持运用自研产品的举办，“可以说是一种十分美国化的思想”，便是“咱们但是美国首要的公共卫生试验室，是不会随意仿效其他先行者的”。
美疾控中心用于新冠病毒的核酸检测验剂盒 图自美疾控中心网站
“这种无能确实超出了人们对CDC的预期”
除了自研试剂盒惹争议外，CDC发布的检测规范也饱尝批判。
CDC经过施行严厉、规模狭隘的检测规范，使得美国可以承受检测的人数十分之少。2月13号起，美国疾控中心仅对近期去过我国的人、或和确诊病例有过触摸的人进行细心的检测。
自上星期加州和华盛顿州呈现“感染途径不明”确实诊病例，捅出疫情在社区传达的痕迹后，2月27日，美疾控中心扩宽了检测规范，将从韩国、意大利等地回国的旅客，以及“感染途径不明”等都归入到检测规范傍边。
但即便如此，一般患者想要做新冠病毒检测仍是困难重重。
约翰·霍普金斯医院急诊科助理教授劳伦·绍尔（Lauren M Sauer）表明，测验规范太严厉，人们没有承受检测。“我从许多搭档那传闻，许多检测请求都被拒绝了”。
报导采访了住在纽约皇后区的珍妮弗·奈特。上星期日她和伴侣，以及一群朋友刚从意大利米兰回国。他们傍边有几人在回国前后生病了，而珍妮弗头痛和喉咙痛，其伴侣一向发烧、咳嗽也很厉害。
但珍妮弗表明，“咱们如同拼装承受检测”，医院急诊科作业人员告诉她，它们不做新冠病毒检测。布鲁克林的一家医院也这么说。
珍妮弗还说，每逢他们企图去问有关检测的工作时，“就会被赶出门”。她称她和伴侣现在都在家中自我阻隔。
美国疾控中心2月27日发布的新规范
报导还称，美全国的医师都在诉苦，检测规范太严厉，以及油盐的检测才能有限。此前CDC表明，有才能每天检测大约400份样本。
美国CDC前主任费平和（Tom Frieden）表明，“很明显，推出这种检测规范存在一些问题”，“有许多懊丧的医师、病人和卫生部门”。
报导指出，CDC已对约500名被以为疑似感染的美国人进行了核酸检测。但其他几个国家已检测不计其数次，我国都数百万次了。
最早研讨冠状病毒的北卡罗来纳大学教授巴尔里克（Ralph Baric）不由问到，“为什么韩国人一天能做一万次检测，而咱们做不到？”
他表明，我国已经有了无症状传达和社区传达，“为什么美国没有因而进行不计其数次检测呢？”
“这种无能确实超出了人们对CDC的预期”，米娜博士（ Michael Mina）直言，“在病毒检测的范畴里，这并不是一个很难处理的问题”。
而跟着批判声渐渐的变多后，特朗普政府官员许诺敏捷扩展美国的检测才能。FDA局长斯蒂芬·哈恩 (Stephen Hahn）表明，在私家公司和学术研讨中心的协助下，到本周末美国将进行多达一百万次确实诊检测。
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