科技部联防联控机制科研攻关组新闻发布会提及的一项“法匹拉韦医治新式冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研讨（注册号：ChiCTR2000029600)”成果出炉了！研讨提示法匹拉韦（Favipiravir）或许经过加速病毒铲除，到达缓解新式冠状病毒肺炎发展的效果。这一研讨由国家应急防控药物工程技术研讨中心和深圳市第三人民医院刘磊、刘映霞团队协作完结。
以病毒铲除为首要效果目标是点评抗病毒药物临床效果的世界公认金规范。在本项临床研讨中，契合入组条件的35例普通型新式冠状病毒肺炎患者承受Favipiravir医治(第1天3200mg，第2~14天，1200mg/d，分2次口服，阶段至病毒铲除或最长14天）。研讨一起归入年纪、性别和疾病严峻程度相匹配的承受洛匹那韦/利托那韦片（400mg/100mg，每日2次，口服）医治的45例新冠肺炎患者作为对照组。比较两组的用药到病毒铲除时刻的中位数、阶段第14天胸部印象学改进率及安全性。
研讨成果显现，两组患者的一切基线特征均具有可比性。Favipiravir医治组的病毒铲除中位时刻更短，中位数（四分位距离）为4天（2.5-9天），而对照组为11天（8-13天），两组具有明显差异（P。
在操控了（年纪、起病时刻、发热）等潜在的稠浊要素后，Favipiravir仍然是胸部印象学改进、前期病毒铲除的独立影响要素。与对照组比较，Favipiravir组的不良反应少，耐受性更好。研讨成果已投稿至我国工程院院刊（Engineering）。
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