2020年3月21日0—24时，陈述境外输入新式冠状病毒肺炎确诊病例1例（唐山市）。到3月21日24时，累计陈述境外输入确诊病例1例。
3月21日0—24时，河北省无新增陈述本地新式冠状病毒肺炎确诊病例，无新增逝世病例，无新增疑似病例。
当日新增治好出院病例0例，免除阻隔医学调查的密切接触者0人。
到3月21日24时，河北省现有确诊病例3例（其间重症病例2例），累计治好出院病例310例，累计逝世病例6例，累计陈述确诊病例319例（含境外输入病例1例），现有疑似病例0例。累计追寻到密切接触者10934人，尚在阻隔医学调查的密切接触者1人。
我省本地确诊病例中，唐山市58例、沧州市48例、张家口市41例、保定市32例、邯郸市32例、廊坊市30例、石家庄市29例、邢台市23例、秦皇岛市10例、衡水市8例、承德市7例；逝世病例中，沧州市3例、秦皇岛市1例、唐山市1例、邢台市1例；重症病例中，唐山市2例；出院病例中，唐山市55例、沧州市45例、张家口市41例、保定市32例、邯郸市32例、廊坊市30例、石家庄市29例、邢台市22例、秦皇岛市9例、衡水市8例、承德市7例。
钟南山院士在近期的
发布会上表明，
疫苗是处理新冠肺炎最底子的办法。
新冠肺炎疫情发作以来，
疫苗的开展一向受人重视。
近来，有音讯传来，
第一批志愿者，
现已打针了新冠疫苗！
据《科技日报》报导，
小米（化名）是新冠疫苗
一期临床试验志愿者，
这位姑娘在微博发了条“买家秀”，
引发网友重视。
据报导，小米参与的试验，叫做重组新式冠状病毒(2019-COV)疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验。试验的意图，便是测验和点评重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体）的安全性和有效性。
项目负责人、我国工程院院士、军事医学研讨院研讨员陈薇是这样解说它的原理：在“学习”病毒的前提下，对病毒进行“手术”，用偷梁换柱的办法，改造出一个咱们应该的载体病毒，并注入人体发生免疫。
据报导，志愿者接种疫苗后的14天，为会集阻隔调查期。接种后半年内，医学团队会定时对志愿者进行屡次随访。
小米还在微博上记录了接种疫苗后每天的状况：
据报导，I期试验需求的志愿者并不多，仅限武汉区域常住居民，武昌、洪山、东湖风景区户籍居民优先，年纪18-60周岁。志愿者会被分为低剂量组、中剂量组和高剂量组三组，每组36人。
网友留言：挺身而出，谢谢你们！
得知志愿者已打针疫苗，网友纷繁留言，感谢志愿者！
现现在
新冠疫苗研发开展顺畅
已有单位提交了临床试验申请材料
3月17日，在国务院联防联控机制举行新闻发布会上，我国工程院院士王军志说，我国坚持把疫苗的安全性放在第一位，依照科学规则就事。在攻关组的协调下，多部分前期介入、全程辅导，研发的多个环节同步展开。
现在为止，疫苗研发整体开展顺畅，第一批确认的9项使命都现已完结了临床前的大部分研发作业。估计研发团队在4月份都能完结临床前的准备作业，并连续发动临床申请和试验。
他透露了一个重要开展，“我国现已有研发开展比较快的单位向国家药监局提交了临床试验申请材料，而且现已展开了临床试验计划的证明、招募志愿者等相关作业，有待国家药监局批阅往后展开临床试验。”
他说，我国新冠疫苗的研发和开展，整体上归于世界先进队伍，不会慢于国外。
新冠肺炎疫苗正在赶紧研发
不过我们最关怀的仍是
安全性是否牢靠？
王军志表明，现在，我国正依照5种技能道路展开新冠肺炎疫苗的紧迫研发。国内外关于疫苗的上市使用具有严厉的法令和法规和技能标准的要求。疫苗进入临床试验有必要完结药学方面研讨、有效性研讨和安全性研讨。
总的来说，首先要出产出合格疫苗样品，在动物试验中证明安全有效性后，才干进入临床试验。国家关于疫苗研发的每个环节，都有相应的技能法规能够遵从，这些法规和技能方面的要求和WHO等世界上的标准是共同的。
事实上，我国关于疫苗的批阅和监管仍是适当严厉的。疫苗获批相同至少有必要进行动物试验和临床试验等一系列流程才有或许上市。这在某种程度上预示着短期内没有一款疫苗上市。
最近
国内外各类新冠疫苗
研发开展令人重视
军事科学院军事医学研讨院陈薇院士团队研发的重组新冠疫苗发动临床试验。
美国国立卫生研讨院和Moderna公司开发的mRNA（信使核糖核酸）疫苗发动临床试验。
在上海，mRNA疫苗的灵长类动物毒理和药效预试验已发动，估计4月中旬临床试验；VLP（病毒样颗粒）疫苗的小鼠免疫试验已发生特异性抗体。
不少人表明不能了解
重组疫苗、mRNA疫苗、病毒样颗粒疫苗
傻傻分不清楚
为此，小编请教了
我国细胞生物学会科普作业委员会主任委员
上海交大医学院上海市免疫学研讨所
研讨员李斌
重组疫苗
重组疫苗经过遗传学重组机制出产，分为多种类型。据李斌介绍，陈薇院士团队拿手重组腺病毒，让它带有冠状病毒、埃博拉病毒的蛋白编码基因。这条技能道路，也叫做腺病毒载体疫苗。“用来做疫苗的腺病毒载体颗粒是对人体不致病的病毒。所谓腺病毒载体，比如把腺病毒作为货车，来装其它病毒的一些部件，即抗原。把重组的腺病毒打针入人体，能够发生针对这些病毒抗原的免疫反响。”
新式冠状病毒的哪个部件合适装入腺病毒“货车”？刺突糖蛋白（也叫S蛋白）是首选。科学家发现，包裹新冠病毒粒子的脂肪膜外表有S蛋白，病毒进入人体后，便是经过这个蛋白与细胞外表的血管严重素转化酶2（ACE2）结合，然后侵略人体细胞。由此可见，S蛋白是新冠病毒作恶的“凶器”，所以成为多种疫苗技能道路瞄准的突破口。
把载有S蛋白的腺病毒载体疫苗打针入人体后，免疫体系会辨认出这个病毒抗原，发生抗病毒免疫反响。往后，假如人体被新冠病毒感染，有回忆的免疫体系会当即辨认出来，发生能与这个病毒抗原蛋白结合的抗体。这样一来，S蛋白就不会与受体ACE2结合，病毒也就不能侵略人体细胞。
mRNA疫苗
与腺病毒载体疫苗相同，mRNA疫苗瞄准的突破口也是S蛋白。李斌解说说，mRNA是一类单链核糖核酸，带着蛋白质编码的遗传信息，传递到核糖体机器后能直接翻译成蛋白质，故名“信使核糖核酸”。它假如能翻译成S蛋白，就会发生免疫反响。
mRNA疫苗开发快捷高效
1990年，科学家将体外组成的mRNA打针到小鼠体内，发现它能在小鼠体内表达，并发生相关蛋白。从此往后，mRNA疫苗技能加快速度进行开展。与传统的灭活疫苗、减毒活疫苗比较，这种疫苗的开发更快捷高效。灭活疫苗、减毒活疫苗在开发过程中，要对活病毒进行扩增，扩增规划设备和安全防控的应战较大。开发mRNA疫苗则不需求扩增病毒，关键步骤是在体外组成一种能翻译成特定蛋白质的mRNA，这种技能现在已很老练。
疫情发作后，这种技能道路的优势已得到表现。在上海，mRNA疫苗的灵长类动物毒理和药效预试验已发动，估计4月中旬临床试验。在西雅图，美国国立卫生研讨院和Moderna公司联合开发的mRNA疫苗发动已发动Ⅰ期临床试验。据李斌介绍，Moderna公司由哈佛医学院教授蒂姆·斯普林格等人创建，从事流行症、肿瘤免疫及稀有遗传疾病等立异疗法和疫苗开发。
令业界热议的是，发动本次Ⅰ期临床试验前，这家企业连疾病动物感染试验数据也没有发布。“他们或许没做动物感染试验，估测是使用公司已有的mRNA疫苗渠道开发，把新冠病毒的S蛋白换了上去。”
病毒样颗粒疫苗
除了mRNA疫苗，上海科学家带来的另一个好音讯是：病毒样颗粒疫苗的小鼠免疫试验已发生特异性抗体。病毒样颗粒俗称“伪病毒”，是含有某种病毒一个或多个结构蛋白的空心颗粒，它能引发人体对这种病毒的免疫反响，但由于没有病毒核酸，不会在人体内自主仿制。假如把病毒核酸比作蚕宝宝，那么病毒样颗粒便是剥去蚕宝宝的空蚕茧。
“伪病毒”能自行拼装蛋白
“伪病毒”的制备最重要的包括病毒结构基因的克隆与表达、选取宿主表达体系、纯化、判定等环节。大肠杆菌、酵母、昆虫细胞等“原材料”都能够表达病毒的结构蛋白。这些表达产品被纯化后，能依据病毒“类型”自行拼装，构成病毒样颗粒。这种技能道路已有产品面世，如四价宫颈癌疫苗。应对新冠病毒的病毒样颗粒未来能否获批上市，值得等待。
更多新闻
