日前，美国食物和药物管理局同意了一项分子测验，可以在几分钟内确诊新式冠状病毒感染。
美国Vox新闻网3月28日报导，这项由制药公司雅培公司(Abbott Laboratories)创造的检测的新方法具有很高的便携性，可用于从医院急诊室到紧迫护理诊所再到医师办公室的各种场合。该公司表明，估计将于下周开端向医疗服务供给商供给试剂盒，到4月1日，每天将可以供给5万个测验。
雅培的冠状病毒测验将在其“ID NOW”渠道上运转，该渠道现已用于快速确诊患有流感和链球菌性喉炎等疾病的患者。该测验在经过咽拭子或鼻拭子收集的样本中寻觅冠状病毒基因组的片段。它可以在5分钟内发生阳性的成果，在13分钟内发生阴性的成果。它的巨细和烤面包机差不多，分量不到7磅。
雅培公司总裁兼首席运营官罗伯特 福特表明，“跟着身份辨认技能的快速检测，医疗服务供给商可以在疫情热门区域传统的医院外进行分子检测点检测。”
报导称，假如有用分配，这种检测可以在必定程度上协助扩展国家检测才干，更好地让公共卫生专家了解哪些人群最简单受到感染，并协助州和联邦官员更好地规划应对战略。
这样的测验也将极大地削减测验积压。现在，许多去测验的美国人面临着很长的等待时刻，而且检测成果或许需求一周多的时刻才干出来，而这一推迟会危及到高危人群。
出于这些原因，哈佛大学公共卫生学院的流行病学家和卫生经济学家埃里克·费格丁称，在应对疫情方面，新的检测的新方法是“游戏规则的改动者”。周五，他在推特上写道，“雅培实验室测验将当即供给快速护理，期望比曾经的测验更精确。”
