据美国全国广播公司（NBC）报导，在美国和其他地方，共有超越14000人提交了请求，他们期望参加一项“人类应战试验”，成心感染新冠病毒，用来测验疫苗。
报导指出，他们被奉告吸入一种充溢新冠病毒的鼻喷雾剂，这是一种在品德上有争议的办法，由于新冠病毒现已在全世界形成27万人逝世，并且尚无特效药。
美国罗格斯大学人口生物品德中心主任尼尔·埃亚尔博士说:“咱们并不是每天都让健康的人接触到病原体，这和医师们企图维护人们不受病原体损害的道理是相同的。”“但现在越来越清楚的是，脱节当下卫生和社会危机的仅有可继续出路是疫苗，并进行这种彻底符合品德的试验。”
报导称，疫苗是社会回归常态的门票，但这项解决方案的出台或许最多还需求一年到18个月的时刻，这引发了关于交际间隔将继续到2022年的正告，以及今冬或许会呈现第二波疫情的忧虑。
疫苗的研制和测验需求时刻（一般长达10年），疫苗测验的最终阶段一般需求盯梢数万人，以检查谁在日常日子中受到感染，有时乃至超越几年。
可是，首要的流行病学家、哲学家和疫苗学家最近都建议进行人类应战性研讨，以加快这一进程。埃亚尔和他的合著者猜测，通过精心设计和知情赞同，此类试验能够让疫苗提早几个月面世，抢救不计其数人的生命。
报导称，尽管现在美国还没有进行此类研讨的公共方案，可是政客们和志愿者们正在推进这样的方案。1.4万多名声明自愿参加研讨的民众组建了一个倡议安排，35名国会议员最近要求监管组织考虑进行人体试验。
在大西洋对岸，总部坐落伦敦的hVIVO公司和总部坐落瑞士的SGS集团正在展开应战研讨，世界卫生安排最近发布了一份作业文件，概述了品德上可接受的设计标准。
美国食物和药物管理局(简称：FDA)从未答应对这种没有治好办法的新式疾病进行人体应战试验，但并不扫除这种或许。
到现在为止，辉瑞、Inovio和Moderna这三家美国公司的临床试验至少已确认进入第一阶段，FDA没有在交给NBC的声明中谈论是否现已提出人体应战研讨。但超越六名专家表明，他们估计提案会出台。
（修改：WDQ）
